与单一产品或小型平台专利不同，大平台专利具有广泛的排他性，因此在授权时各国专利机构会格外审慎，确保权利范围覆盖面广且具备实际的使用可操作性（FTO）。因此，全球范围内授权的大平台专利数量相对有限。

在疾病治疗的科技发展史上，现有核心大平台对众多靶点仍存在不可成药的挑战，需要全新的核心技术来突破。基于aiRNA的药物设计体系由此应运而生，涵盖了基因靶向药物设计、以人工智能为支撑的靶点基因深度筛查、先导基因药物序列的设计与优化、以及纳米递送等关键环节，致力于解决高难度靶点的药物开发难题，具有显著提升潜力。

aiRNA是继siRNA平台之后的新一代RNAi技术。siRNA作为第一代RNAi技术由多国科学家共同推动，而aiRNA则由团队在基础研究层面实现原创性突破，提出并实现了更小且非对称的RNA结构，从源头上克服了siRNA的若干局限，建立了完整的aiRNA药物设计与应用技术体系。mile米乐

aiRNA在结构层面区别于传统siRNA：它采用超短双链区的非对称结构，双链区长度更短，义链短于反义链，且反义链端存在1–2个突出端。这一设计使基因沉默效率更高、脱靶风险和非特异性炎症反应显著降低，从而在安全性与有效性方面具备明显优势。团队由相关领域领军者带领，将aiRNA作为核心开展药物设计与验证。

基于aiRNA的药物设计在全球范围得到广泛认可，授权覆盖覆盖范围广泛，适用于多类可应用的aiRNA双链结构及其前体，显著提升了在授权区域内的实施确定性。

在应用层面，基于aiRNA的基因靶向药物正重点面向多类高发病病种，包括肝脏疾病、癌症、心血管疾病、代谢性疾病以及中枢神经系统疾病等，并已在国内建立全球规模化的RNAi药物生产基地，具备全流程的cGMP生产能力。

学术界与工业界对aiRNA技术的关注度持续升高。学界权威人物普遍认为，aiRNA具备更强的体内沉默效率，未来有望成为RNAi治疗药物的重要方向；在产业界，该技术还曾获得重要奖项与行业认可，反映出其巨大的应用潜力与商业价值。

强新科技集团致力于发明、创造和制造全球领先的原创药物与健康产品，掌握以aiRNA为核心的基因靶向药物设计、纳米递送、合成生物学治疗以及癌症干细胞靶向等前沿技术体系的自主知识产权。

集团旗下的强新科技国际研究院是核心研发平台，目前在国内外多地设有研究机构与中心，形成覆盖多城市与海外区域的研发网络，持续推动aiRNA等关键技术的持续创新与产业化落地。